J Dent Res：Mdm2通过磷酸化化Dlx3和p53促进牙细胞成牙本质细胞样分化

牙本质是牙齿的重要结构转成分。转成牙本质巨噬细胞发挥效用是保证正常牙本质形转成的必不可少的生物学反复，该反复由各种蛋白质有用调控。鼠双微体基因序列（Mdm2）是一种E3谷胱甘肽连接酶，在转成骨巨噬细胞和转成肌巨噬细胞等不同巨噬细胞类型的发挥效用中所起关键效用，但是，Mdm2是否在转成牙本质巨噬细胞发挥效用中所发挥效用仍然未知。

本数据分析通过免疫染色数据分析了Mdm2的时空传达，发掘出Mdm2在转成牙本质巨噬细胞中所高传达，在人体内门齿和臼齿的牙巨噬细胞中所传达高。基因序列敲低和过传达实验室证明Mdm2增进了人体内牙巨噬细胞（mDPCs）的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的转成牙本质由此可知发挥效用反复中所，发掘出了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共导向和物理相互效用，这对于转成牙本质巨噬细胞发挥效用很重要。事实证明，Mdm2可单谷胱甘肽化时Dlx3，从而加强Dlx3目标基因序列Dspp的传达。另外，在mDPC的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用反复中所，Mdm2的经典反应物p53也被证明谷胱甘肽化时但被Mdm2过氧化物。基因序列敲低实验室证明p53抑制mDPC的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用。 p53和Mdm2双重敲除部分挽救了通过单独Mdm2敲除减少的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用。

本数据分析表明Mdm2通过谷胱甘肽化时Dlx3和p53增进mDPC的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用。一方面，Mdm2对Dlx3的单谷胱甘肽化时效用引致Dspp的调高，Dspp是转成牙本质巨噬细胞发挥效用的标志。另一方面，Mdm2对p53的谷胱甘肽化时引致其过氧化物，从而除去了p53对mDPC的转成牙本质巨噬细胞由此可知发挥效用的抑制效用。

值得注意引自：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672