PANS：阿司匹林抗炎的第二条除此以外

现已高度广泛应用的继发抗炎药，例如低剂量、萘普生、甲酯，都是通过抑制或收服磺酸复合物来充分发挥功用的，而磺酸复合物是素产生过程中都的关键中都间体，与一系列疾病涉及，例如痉挛、关节炎、痛经、脓毒症。发表于本周PNAS在线期刊的一篇简介数据分析报到中都，来自加州大学、圣路易斯药学院的数据分析职员表示，低剂量还有另外一个功用。它不仅能收服磺酸复合物，还很难预防导致增生和疼痛的素产生。同时这也若有我们磺酸复合物则会逐步形成另一种化合物加速增生逐步形成，使受影响细胞核完全恢复自我恒定。Edward A. Dennis博士是药理学、化学、生物化学教育领域的杰出教授，作为本数据分析的资深作者，他话说到：“低剂量导致磺酸复合物合成少量的15-HETE产物，当病毒和增生发生时，15-HETE很难被转化成脂氧素，脂氧素是帮助逆转增生的好东西。”Dennis和同事们还引人注意观察了淋巴细胞核的发挥作用，因为淋巴细胞核是本体应对损伤和病毒时做出免疫这样的话的关键细胞核。他们推测淋巴细胞核不仅在增生初期充分发挥免疫这样的话发挥作用，在整个增生过程中都还通过释放15-HETE以及将其转化成脂氧素的过程促进了本体的完全恢复。Dennis话说，这项数据分析推测可能为抗炎药治疗提供了新的必要性，毫无疑问很难技术开发基于脂氧素类似物和其它涉及底物的药厂来治疗增生。他话说：“如果我们很难找到解决增生原因的途径，那么我们就很难改善人体健康。”

值得注意出处：Paul C. Norrisa,Did Gosselinb,Donna Reichartb,Christopher K. Glassb, and Edward A. Dennisa,1.Phospholipase A2 regulates eicosanoid class switching during inflammasome activation.PNAS